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Hay una página llamada «Síndrome de Bardet-Biedl» en esta wiki.
El síndrome de Bardet-Biedl o de Laurence-Moon-Bardet-Biedl es una enfermedad genética rara de tipo ciliopático que produce efectos muy diversos en los…15 kB (1348 palabras) - 13:50 23 ene 2024- Proteína del síndrome de Bardet-Biedl 7 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BBS7 .[1][2][3] Las mutaciones en este gen están asociadas…5 kB (364 palabras) - 17:07 10 oct 2023
en la descripción de los síntomas característicos. Es preciso realizar el diagnóstico diferencial con el Síndrome de Bardet-Biedl. No existe tratamiento…3 kB (316 palabras) - 14:50 15 oct 2023- En caso de ser varón, puede presentar hipospadias.[2][3] Síndrome de Bardet-Biedl «McKusick-Kaufman syndrome». Consultado el 4 de marzo de 2015. «McKusick-Kaufman…2 kB (168 palabras) - 22:53 14 ene 2024
- síndrome de Meckel, entre ellas las siguientes: Enfermedad poliquística renal, retinosis pigmentaria, nefronoptisis, síndrome Bardet Biedl y síndrome…4 kB (348 palabras) - 07:47 15 jun 2023
Síndrome de Alstrom. Síndrome de Bardet-Biedl. Síndrome de Joubert. Síndrome de McKusick-Kaufman Síndrome de Meckel. Síndrome de Senior-Loken. Friedhelm…3 kB (299 palabras) - 18:04 25 dic 2023- Avellaneda A. (febrero de 2004). «Bardet Biedl, Síndrome de». Consultado el 31 de diciembre de 2010. Flannery, David (24 de noviembre de 2009). «Cockayne Syndrome»…40 kB (4609 palabras) - 18:43 23 feb 2024
- PCM1 (sección Distribución de tejidos)del síndrome de Bardet-Biedl 4 (BBS4), que proporciona un vínculo entre PCM1 aberrante y el desarrollo cortical anormal asociado con la patología de la…9 kB (864 palabras) - 23:21 10 oct 2023
relacionarse con el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de Alström, el síndrome de Cohen y el síndrome de Carpenter. Si se…12 kB (1406 palabras) - 10:32 29 ago 2023
Rivka Carmi (categoría Académicos de la Academia Europea de Ciencias y Artes)Terry A. et al. (18 de abril de 2006). «Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)»…22 kB (2530 palabras) - 21:26 13 abr 2024- Transporte intraflagelar (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)ciliar primaria, nefroptisis, síndrome de Älstrom, el síndrome de Meckel-Gruber, el síndrome de Jeune y el de Bardet-Biedl, que produce quistes renales…9 kB (1096 palabras) - 15:07 23 ene 2024
Ceguera (categoría Wikipedia:Control de autoridades con 20 elementos)han identificado otras causas genéticas de baja visión o ceguera. Una de ellas es el síndrome de Bardet-Biedl. Las cataratas son la patología congénita…33 kB (3802 palabras) - 16:23 19 mar 2024
Sobrepeso (categoría Wikipedia:Páginas que utilizan control de autoridades con parámetros)importante en algunas personas. Algunos síndromes relacionados son Prader-Willi, Bardet-Biedl, Alstrom y Cohen. De igual manera, algunas enfermedades endocrinas…18 kB (2301 palabras) - 12:14 25 abr 2024
Daniel Lambert (sección Después de la muerte)luna de un paciente con síndrome de Cushing.[39] Los pacientes con síndrome de Bardet-Biedl y síndrome de Prader-Willi, síndromes genéticos que pueden llevar…31 kB (4270 palabras) - 09:16 19 abr 2024
Obesidad (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)identificadas (tales como el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Bardet-Biedl, síndrome MOMO, mutaciones en los receptores de leptina y melanocortina)…113 kB (14 555 palabras) - 13:19 3 may 2024
Carcharodon carcharias (categoría Wikipedia:Control de autoridades con 28 elementos)proteína se han descrito en el Síndrome de Bardet-Biedl que, entre otras cosas, puede provocar deficiencias en la detección de olores o anosmia. En el tiburón…74 kB (9922 palabras) - 21:19 23 mar 2024
causan el Síndrome de Bardet-Biedl (BBS), una ciliopatía caracterizada principalmente por obesidad, polidactilia, retardo mental, degeneración de la retina…58 kB (7765 palabras) - 01:49 29 ene 2024
Cilio (categoría Wikipedia:Páginas con referencias sin URL y con fecha de acceso)renal, síndrome de Kartagener, síndrome de von Hippel-Lindau, síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl entre otras, y también a algunos procesos de carcinogénesis…81 kB (9346 palabras) - 12:52 27 mar 2024
